Neurologia:

Część 2. Neurologia kliniczna; Rozdział 7: Zaburzenia rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego i choroby uwarunkowane nieprawidłowościami budowy i liczby chromosomów - Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska; 1. Zaburzenia rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego; 2. Rozszczepy kręgosłupa; 3. Rozdwojenie rdzenia; 4. Wrodzona zatoka skórna kręgosłupa; 5. Rozszczepy czaszkowo-mózgowe; 6. Zespół Arnolda-Chiariego; 7. Zespół Dandy'ego-Walkera; 8. Zaburzenia rozwoju układu spoidłowego; 9. Torbiel przegrody przezroczystej; 10. Zaburzenia migracji; 11. Choroby uwarunkowane nieprawidłowościami budowy i liczby chromosomów; 12.Zespół Downa; 13. Zespół Edwardsa; 14. Zespół Pataua; 15. Trisomia 8 pary; 16. Zespół Lejeune'a (zespół miauczenia kota/kociego, krzyku); 17. Zespół Wolfa-Hirschhorna; 18. Zespoły Pradera-Willego i Angelman; 19. Zespół łamliwego chromosomu X typu A (FRAXA); 20. Zespół Klinefeltera; 21. Zespół Turnera; Rozdział 8: Fakomatozy - Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska; 1. Nerwiakowłókniakowatość; 2. Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF-1; choroba Recklinghausena); 3. Nerwiakowłókniakowatość typu 2 (NF-2); 4. Stwardnienie guzowate (choroba Bourneville'a; choroba Bourneville'a-Pringle'a); 5. Zespół Sturge'a-Webera (naczyniakowatość twarzowo-mózgowa); 6. Choroba Hippla-Lindaua (naczyniakowatość siatkówkowo-móżdżkowa); Rozdział 9: Zaburzenia metaboliczne i inne genetycznie uwarunkowane choroby układu nerwowego -Anna Członkowska, Tomasz Litwin, Tomasz Sobów, Anna Tylki-Szymańska; 1. Choroby lizosomalne - Anna Tylki-Szymańska; 2. Mukopolisacharydozy; 3. Sfingolipidozy; 4. Mukolipidozy; 5. Zaburzenia metabolizmu miedzi -Anna Członkowska, Tomasz Litwi; 6. Choroba Wilsona; 7. Choroba Menkesa; 8. Ataksje rdzeniowo-móżdżkowe i inne choroby wywołane zmianą liczby powtarzalnych sekwencji DNA -Tomasz Sobów; 9. Autosomalnie dominujące ataksje rdzeniowo-móżdżkowe; 10. Obraz kliniczny i postępowanie w najczęstszych SCA; 11. Inne niż SCA choroby związane z ekspansją CAG; 12. DRPLA; 13. Inne choroby związane z ekspansjami trypletów nukleotydowych innych niż CAG; 14. Ataksje rdzeniowo-móżdżkowe dziedziczone autosomalnie recesywnie; 15. Ataksja Friedreicha; Rozdział 10: Zespoły otępienne - Tomasz Sobów, Maria Barcikowska, Paweł P. Liberski; 1. Definicja otępienia; 2. Epidemiologia otępień; 3. Przyczyny zaburzeń funkcji poznawczych i otępienia; 4. Rozpoznawanie otępienia; 5. Informacje uzyskane z wywiadu; 6. Badanie kliniczne pacjenta z podejrzeniem otępienia; 7. Przesiewowe testy stosowane do oceny funkcji poznawczych; 8. Formalna ocena nasilenia i postępu otępienia; 9. Badanie neuropsychologiczne w diagnostyce otępień; 10. Badania neuroobrazowe w diagnostyce otępień; 11. Badania laboratoryjne i inne dodatkowe badania w diagnostyce otępień; 12. Różnicowanie otępień; 13. Badania nad biomarkerami biochemicznymi; 14. Choroba Alzheimera; 15. Patogeneza choroby Alzheimera; 16. Genetyka choroby Alzheimera; 16. Gen β-APP; 17. Preseniliny (geny: PSEN1 i PSEN2; białka ps1 i ps2); 18. Apolipoproteina E; 19. Obraz neuropatologiczny choroby Alzheimera; 20. Obraz kliniczny choroby Alzheimera; 21. Zaburzenia funkcji poznawczych – otępienie; 22. Kryteria rozpoznawcze choroby Alzheimera; 23. Propozycje nowych kryteriów diagnostycznych choroby Alzheimera; 24. Różnicowanie choroby Alzheimera; 25. Leczenie otępienia w chorobie Alzheimera; 26. Farmakoterapia zaburzeń funkcji poznawczych; 27. Postępowanie w przypadkach zaburzeń zachowania i objawów psychiatrycznych towarzyszących chorobie Alzheimera; 28. Otępienia naczyniopochodne; 29. Etiopatogeneza i postacie kliniczno-patologiczne otępień naczyalopochodnych; 30. Obraz kliniczny i diagnostyka otępień naczyniopochodnych; 31. Otępienie wielozawałowe; 32. Otępienie podkorowe w przebiegu choroby małych naczyń; 33. Kliniczna diagnostyka otępień naczyniopochodnych; 34. Postępowanie w przypadku otępień naczyniopochodnych; 35. Leczenie objawowe otępień naczyniopochodnych; 36. Otępienie z ciałami Lewy'ego i otępienie w chorobie Parkinsona; 37. Obraz kliniczny i diagnostyka różnicowa otępienia z ciałami Lewy'ego; 38. Zmiany neuropatologiczne w otępieniu z ciałami Lewy'ego i elementy patogenezy; 39. Otępienie z ciałami Lewy'ego a otępienie w chorobie Parkinsona; 40. Leczenie objawowe otępienia z ciałami Lewy'ego i otępienia w chorobie Parkinsona; 41. Otępienia czołowo-skroniowe; 42. Obraz neuropatologiczny otępień czołowo-skroniowych i elementy, patogenezy; 43. Genetyczne postaci otępień czołowo-skroniowych; 44. Obraz kliniczny otępień czołowo-skroniowych; 45. Kliniczna diagnostyka otępienia czołowo-skroniowego; 46. Leczenie otępienia czołowo-skroniowego; Rozdział 11: Choroby układu pozapiramidowego -Jarosław Sławek; 1. Wprowadzenie; 2. Charakterystyka podstawowych zaburzeń ruchowych; 3. Drżenie; 4. Dystonia; 5. Pląsawica, atetoza i balizm; 6. Mioklonie; 7. Tiki; 8. Akatyzja; 9. Tzw. psychogenne ruchy mimowolne; 10. Choroba Parkinsona; 11. Epidemiologia; 12. Obraz kliniczny; 13. Różnicowanie; 14. Przebieg choroby; 15. Czynniki ryzyka; 16. Leczenie; 17. Rokowanie; 18. Postępujące porażenie ponadjądrowe; 19. Zanik wieloukładowy; 20. Choroba Huntingtona; 21. Drżenie samoistne; 22. Zespół niespokojnych nóg; 23. Dystonie; 24. Epidemiologia; 25. Obraz kliniczny i podział; 26. Najczęstsze dystonie ogniskowe; 27. Dystonia szyjna (kręcz karku); 28. Kurcz powiek (blefarospazm); 29. Wybrane dystonie o podłożu genetycznym; 30. Dystonia typu 1 (DYT1); 31. Dystonia typu 5 (DYT5); 32. Zespół Gillesa de la Tourette'a; Rozdział 12: Choroby neuronu ruchowego i choroby rdzenia kręgowego - Irena Hausmanowa-Petrusewicz, Joanna Iłżecka, Alicja Kalinowska-Łyszczarz,Wojciech Kozubski, Paweł P. Liberski; 1. Stwardnienie boczne zanikowe - Joanna Iłżecka; 2. Dziedziczna paraplegia spastyczna – Paweł P. Liberski,Wojciech Kozubski; .3. Jamistość rdzenia kręgowego i jamistość opuszki - Alicja Kalinowska-Łyszczarz; 4. Zanik rdzeniowy mięśni - Irena Hausmanowa-Petrusewicz; Rozdział 13: Choroby nerwowo-mięśniowe - Irena Hausmanowa-Petrusewicz; 1. Dystrofinopatie; 2. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a; 3. Dystrofia mięśniowa Beckera; 4. Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa; 5. Dystrofia obręczowo-kończynowa; 6. Dystrofia wrodzona; 7. Miopatie wrodzone; 8. Dystrofia miotoniczna (choroba Steinerta); 9. Choroba Rickera; 10. Kanałopatie; 11. Laminopatie; 12. Laminopatie związane z patologią laminy A/C; 13. Emerynopatia - pierwsza opisana nukleopatia; 14. Dystrofia Emery'ego-Dreifussa – laminopatia; 15. Inne laminopatie z zajęciem mięśni; 16. Laminopatie wieloukładowe; 17. Laminopatie obwodowe neurogenne; 18. Laminopatie związane z patologią laminy B; Rozdział 14: Miastenia i zespoły miasteniczne - Anna Kostera-Pruszczyk; 1. Miastenia; 2. Epidemiologia; 3. Patogeneza; 4. Obraz kliniczny; 5. Diagnostyka; 6. Leki stosowane w leczeniu miastenii; 7. Leczenie przełomu miastenicznego; 8. Rokowanie; 9. Zespoły miasteniczne; 10. Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona; 11. Leczenie; Rozdział 15: Zatrucia i zespoły niedoborowe układu nerwowego - Wojciech Kozubski, Halina Sińczuk-Walczak; 1. Zatrucia przemysłowe - Halina Sińczuk-Walczak; 2. Zespół rzekomonerwicowy; 3. Zespół encefalopatyczny (encefalopatia); 4. Zespół psychoorganiczny; 5. Zespół neuropatyczny; 6. Ważniejsze zatrucia zawodowe układu nerwowego; 7. Związki chemiczne stosowane do produkcji tworzyw sztucznych; 8. Objawy neurologiczne w zespole zależności alkoholowej - Wojciech Kozubski; 9. Wpływ alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy; 10. Alkoholowy zespół abstynencyjny; 11. „Pierwotne otępienie alkoholowe"; 12. Encefalopatie alkoholowe; 13. Zespół Wernickego-Korsakowa; 14. Choroba Marchiafavy-Bignamiego; 15. Amblyopia tytoniowo-alkoholowa; 16. Alkoholowy zanik móżdżku; 17. Polineuropatia alkoholowa; 18. Mielinoliza środkowa mostu; 19. Wpływ farmakologicznych środków uzależniających na układ nerwowy - Wojciech Kozubski; 20. Wpływ przeciwbólowych i narkotycznych leków opioidowych na układ nerwowy; 21. Ostre zatrucie lekami opioidowymi; 22. Uzależnienie od leków opioidowych i opioidowy zespół abstynencyjny; 23. Wpływ leków psychostymulujących na układ nerwowy; 24. Ostre zatrucie lekami sympatykomimetycznymi; 25. Uzależnienie od środków psychostymulujących i zespół abstynencyjny; 26. Inne substancje uzależniające; 27. Pośredni wpływ substancji uzależniających na układ nerwowy; 28. Zespoły niedoborowe układu nerwowego -Wojciech Kozubski; 29. Niedobór witaminy B1; 30. Choroba beri-beri; 31. Zespół Wernickego-Korsakowa; 32. Niedobór witaminy B12 i kwasu foliowego; 33. Niedobór witaminy B12; 34. Niedobór kwasu foliowego; 35. Niedobór kwasu nikotynowego (pelagra); 36. Niedobór witaminy B6; 37. Niedobór witaminy E; Rozdział 16: Choroby infekcyjne układu nerwowego - Jacek Juszczyk, Paweł P Liberski, Alicja Kurnatowska; 1. Wprowadzenie - Jacek Juszczyk; 2. Bakteryjne zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych - Jacek Juszczyk; 3. Ropień mózgu; 4. Gruźlica; 5. Trąd; 6. Kiła; 7. Borelioza z Lyme; 8. Zatrucia jadami bakteryjnymi; 9. Tężec; 10. Zatrucie jadem kiełbasianym; 11. Błonica; 12. Zakażenia riketsjowe; 13. Wirusowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu - Jacek Juszczyk; 14. Enterowirusowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych; 15. Ostre zapalenie rogów przednich rdzenia kręgowego; 16. Zapalenia mózgu wywoływane przez arbowirusy; 17. Zakażenia wirusem różyczki; 18. Postępujące różyczkowe zapalenie mózgu; 19. Zakażenia paramyksowirusami; 20. Zakażenia wirusami herpes; 21. Zakażenia HSV-1; 22. Zakażenia wirusem ospy wietrznej-półpaśca; 23. Wścieklizna; 24. Zakażenia arenawirusami; 25. Zakażenia adenowirusami; 26. Zakażenia retrowirusami; 27. Zakażenie HIV i AIDS; 28. Zakażenia innymi retrowirusami; 29. Inne choroby wirusowe i o prawdopodobnej etiologii wirusowej; 30. Choroby wywołane przez grzyby - Paweł P. Liberski, Alicja Kurnatowska; 31. Wprowadzenie; 32. Aspergiloza - grzybica kropidlakowa; 33. Aspergiloza uogólniona; 34. Kryptokokoza; 35. Leczenie zakażeń grzybicznych o.u.n; 36. Choroby pasożytnicze - Paweł P. Liberski, Alicja Kurnatowska; 37. Choroby wywołane przez pierwotniaki; 38. Pierwotne amebowe zapalenie mózgu i opon/ziarniniakowe amebowe zapalenie mózgu; 39. Malaria mózgowa; 40. Toksoplazmoza; 41. Choroby wywołane przez robaki (helminty); 42. Płazińce; 43. Choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby wywołane przez priony – Paweł P. Liberski; 44. Teoria prionu; 45. Badanie neuropatologiczne; 46. Obraz kliniczny; 47. Kuru; 48. Choroba Creutzfeldta-Jakoba; 49. Kryteria kliniczne rozpoznawania postaci jatrogennej choroby Creutzfeldta-Jakoba; 50. Kryteria kliniczne rozpoznawania postaci rodzinnej chorób wywoływanych przez priony (fCJD, GSS, FFI); 51. Prionopatia ze zmienną wrażliwością na proteazę; 52. Choroba Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera; 53. Śmiertelna rodzinna bezsenność i śmiertelna sporadyczna bezsenność; Rozdział 17: Choroby naczyniowe układu nerwowego -Tomasz Dziedzic, Wojciech Kozubski, Joanna Pera, Agnieszka Słowik, Marcin Wnuk; 1. Niedokrwienny udar mózgu - Agnieszka Słowik, Marcin Wnuk, Tomasz Dziedzic, Joanna Pera; 2. Definicja niedokrwiennego udaru mózgu. 3. Uwagi wstępne; 4. Epidemiologia niedokrwiennego udaru mózgu; 5. Patofizjologia niedokrwiennego udaru mózgu; 6. Etiologia i klasyfikacja niedokrwiennego udaru mózgu; 7. Choroba dużych naczyń; 8. Udar sercowo-zatorowy; 9. Choroba małych naczyń i udar zatokowy - Wojciech Kozubski; 10. Udar o rzadkiej etiologii; 11. Udar o nieustalonej etiologii; 12. Czynniki ryzyka niedokrwiennego udaru mózgu; 13. Symptomatologia niedokrwiennego udaru mózgu; 14. Zespoły kliniczne związane z niedrożnością tętnic domózgowych i mózgu; 15. Tętnica szyjna wewnętrzna; 16. Tętnica przednia mózgu; 17. Tętnica naczyniówkowa przednia; 18. Tętnica środkowa mózgu; 19. Tętnica tylna mózgu; 20. Tętnica podstawna; 21. Zespoły tętnic móżdżkowych; 22. Zespoły uszkodzenia pnia mózgu; 23. Kliniczne zespoły udarowe; 24. Ocena kliniczna pacjenta z niedokrwiennym udarem mózgu; 25. Badania pracowniane wykonywane w przypadku niedokrwiennego udaru mózgu - Joanna Pera, Agnieszka Słowik, Tomasz Dziedzic, Marcin Wnuk; 26. Badania neuroobrazowe; 27. Tomografia komputerowa; 28. Tomografia rezonansu magnetycznego; 29. Badania biochemiczne i hematologiczne; 30. Badania naczyniowe; 31. Badanie ultrasonograficzne; 32. Badania angiograficzne; 33. Badania serca; 34. Elektrokardiografia; 35. Echokardiografia; 36. Inne badania; 37. Rokowanie w przypadku niedokrwiennego udaru mózgu; 38. Powikłania i następstwa niedokrwiennego udaru mózgu; 39. Diagnostyka różnicowa niedokrwiennego udaru mózgu; 40. Postępowanie w ostrym okresie niedokrwiennego udaru mózgu - Tomasz Dziedzic, Agnieszka Słowik, Joanna Pera, Marcin Wnuk; 41. Postępowanie profilaktyczne w zespołach niedokrwiennych; 42. Profilaktyka pierwotna niedokrwiennego udaru mózgu; 43. Profilaktyka wtórna niedokrwiennego udaru mózgu; 44. Przemijające napady niedokrwienne mózgu - Joanna Pera, Agnieszka Słowik, Tomasz Dziedzic, Marcin Wnuk; 45. Krwotoczny udar mózgu - Tomasz Dziedzic, Agnieszka Słowik, Joanna Pera, Marcin Wnuk; 46. Tętniaki ośrodkowego układu nerwowego i krwotok podpajęczynówkowy - Joanna Pera, Agnieszka Słowik, Tomasz Dziedzic, Marcin Wnuk; 47. Zakrzep żylny wewnątrzczaszkowy - tomasz dziedzic, agnieszka słowik, joanna pera, marcin wnuk; Rozdział 18: Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego i neurologiczne zespoły paranowotworowe - Dariusz J. Jaskólski, Paweł P Liberski, Sławomir Michalak; 1. Epidemiologia; 2. Obraz kliniczny; 3. Nowotwory płata czołowego; 4. Nowotwory płata skroniowego; 5. Nowotwory płata ciemieniowego; 6. Nowotwory płata potylicznego; 7. Nowotwory pnia mózgu; 8. Nowotwory móżdżku; 9. Guzy wewnątrzczaszkowe; 10. Nowotwory szeregu astrocytarnego; 11. Gwiaździak włókienkowy (astrocytoma fibrillare; WHO II°); 13. Gwiaździak anaplastyczny (WHO II°); 14. Glejak wielopostaciowy; 15. Gwiaździak włosowatokomórkowy (astrocytoma pilocyticum; WHO I°); 16. Żółtakogwiaździak pleomorficzny (pleomorphic xanthoastrocytoma - PXA; WHO II°); 17. Nowotwory gleju skąpowypustkowego; 18. Skąpodrzewiak (oligodendroglioma; WHO II° i skąpodrzewiak anaplastyczny (WHO III°); 19. Nowotwory gleju wyściółkowego; 20. Wyściółczak (ependymoma; WHO II°); 21. Nowotwory pochodzenia zarodkowego; 22. Rdzeniak i prymitywny nowotwór neuroektodermalny (PNET); 23. Guzy neuronalne i neuronalno-glejowe; 24. Zwojak (gangliocytoma; WHO I°), zwojakoglejak (ganglioglioma; WHO II°) i zwojakoglejak anaplastyczny (ganglioglioma anaplasticum; WHO III°); 25. Desmoplastyczny zwojakoglejak wieku dziecięcego (desmoplastic infantile ganglioglioma - DIG; WHO I°); 26. Nerwiak komórkowy ośrodkowy (central neurocytoma; WHO II°); 27. Dysembrioplastyczny nowotwór neuroepitelialny (dysembrioplastic neuroepithelial tumour - DNT; WHO I°); 28. Nowotwory splotu naczyniówkowego; 29. Brodawczak splotu naczyniówkowego (choroid plexus papilloma; WHO II°); 30. Nowotwory okolicy szyszynki; 31. Nowotwory przerzutowe; 32. Oponiak; 33. Nerwiak osłonowy nerwu przedsionkowego; 34. Guzy okolicy siodła tureckiego; 35. Gruczolak przysadki mózgowej; 36. Nowotwory kanału kręgowego; 37. Neurologiczne zespoły paranowotworowe - Sławomir Michalak; 38. Metody diagnostyczne; 39. Kryteria rozpoznania; 40. Neurologiczne zespoły paranowotworowe w obrębie ośrodkowego układu nerwowego; Rozdział 19: Stwardnienie rozsiane i inne zespoły demielinizacyjne -Anna Członkowska, Jacek Losy; 1. Stwardnienie rozsiane; 2. Epidemiologia stwardnienia rozsianego; 3. Genetyka stwardnienia rozsianego; 4. Immunopatogeneza stwardnienia rozsianego; 5. Przebieg i postaci kliniczne stwardnienia rozsianego; 6. Obraz kliniczny stwardnienia rozsianego; 7. Ocena stanu funkcjonalnego; 8. Rozpoznanie stwardnienia rozsianego; 9. Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego; 10. Badania obrazowe; 11. Badania elektrofizjologiczne; 12. Diagnostyka różnicowa stwardnienia rozsianego; 13. Rokowanie w przypadku stwardnienia rozsianego; 14. Postępowanie terapeutyczne w przypadku stwardnienia rozsianego; 15. Łagodzenie następstw rzutu; 16. Leczenie mające na celu zahamowanie postępu choroby; 17. Leczenie objawowe; 18. Spastyczność; 19. Osłabienie siły mięśniowej; 20. Ataksja i zaburzenia koordynacji; 21. Ból; 22. Zaburzenia czynności pęcherza moczowego; 23. Zaparcia lub nietrzymanie stolca; 24. Zaburzenia seksualne; 25. Zaburzenia psychiatryczne; 26. Zespół zmęczenia; 27. Leczenie usprawniające i terapia zajęciowa; 28. Choroba Devica; 29. Poinfekcyjne i poszczepienne zapalenie mózgu i rdzenia; 30. Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia; Rozdział 20: Choroby i zespoły objawowe obwodowego układu nerwowego - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 1. Neuropatia i jej rozpoznanie - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 2. Rozpoznanie neuropatii; 3. Ostre zapalne polineuropatie - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 4. Zespół Guillaina-Barrégo; 5. Zespół Millera-Fishera; 6. Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 7. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa z blokiem przewodzenia - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 8. Neuropatia w monoklonalnych gammapatiach - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 9. Neuropatie w przebiegu zapaleń naczyń - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 10. Neuropatie paranowotworowe; 11. Neuropatie towarzyszące chorobom zakaźnym; 12. Neuropatie w przebiegu chorób narządowych - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 13. Neuropatia cukrzycowa - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 14. Neuropatie niedoborowe i toksyczne - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 15. Neuropatie polekowe; 16. Genetycznie uwarunkowane neuropatie - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 17. Choroba Charcota-Mariego-Tootha; 18. Dziedziczna neuropatia z nadwrażliwością na ucisk; 19. Dziedziczne bolesne nawrotowe porażenie splotu barkowego; 20. Dziedziczne neuropatie czuciowe i autonomiczne; 21. Polineuropatia w przebiegu wybranych genetycznie uwarunkowanych chorób metabolicznych - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 22. Ostra przerywana porfiria; 23. Rodzinna neuropatia amyloidowa; 24. Polineuropatie w chorobach lizosomalnych; 25. Polineuropatie w chorobach peroksysomalnych; 26. Uszkodzenia nerwów czaszkowych - Wojciech Kozubski; 27. Nerw węchowy (nerw I); 28. Nerw wzrokowy (nerw II); 29. Zapalenie nerwu wzrokowego; 30. Toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego; 31. Uciskowe uszkodzenie nerwu wzrokowego; 32. Niedokrwienne uszkodzenie nerwu wzrokowego; 33. Uszkodzenie pasma wzrokowego, promienistości wzrokowej i ośrodków korowych; 34. Zanik nerwu wzrokowego; 35. Nerwy zaopatrujące gałkę oczną - okoruchowy (nerw III), bloczkowy (nerw IV) i odwodzący (nerw VI); 36. Uszkodzenia nerwów gałkoruchowych z porażeniem mięśni zewnętrznych oka; 37. Porażenia mięśni wewnętrznych oka; 37. Nerw trójdzielny (nerw V); 38. Uszkodzenie jądra nerwu trójdzielnego; 39. Przedzwojowe i pozazwojowe uszkodzenie nerwu. Patologia zwoju Gassera; 40. Neuropatia nerwu trójdzielnego; 41. Nerwoból nerwu trójdzielnego i inne nerwobóle w zakresie twarzy związane z nerwem trójdzielnym; 42. Nerw twarzowy (nerw VII); 43. Porażenie nerwu twarzowego; 44. Samoistne porażenie nerwu twarzowego; 45. Dyskinezy twarzy; 46. Nerw przedsionkowo-ślimakowy (nerw VIII); 47. Uszkodzenie ośrodkowe drogi słuchowej i układu przedsionkowego; 48. Uszkodzenie pnia nerwu przedsionkowo-ślimakowego; 49. Nerw językowo-gardłowy (nerw IX) i nerw błędny (nerw X); 50. Nerw dodatkowy (nerw XI); 51. Nerw podjęzykowy (nerw xii); Rozdział 21: Urazy głowy i rdzenia kręgowego - Dariusz J. Jaskólski; 1. Urazy głowy; 2. Epidemiologia; 3. Patologia i patofizjologia urazów głowy; 4. Zmiany wywołane urazem kontaktowym; 5. Złamania; 6. Krwiak nadtwardówkowy; 7. Urazy bezwładnościowe; 8. Krwiak podtwardówkowy; 9. Krwiak śródmózgowy; 10. Stłuczenie mózgu i rozerwanie mózgu; 11. Wtórne pourazowe uszkodzenie mózgu; 12. Przemieszczenia wewnątrzczaszkowe i wklinowania; 13. Napady padaczkowe po urazach głowy; 14. Postępowanie z chorym po urazie głowy; 15. Ocena stanu chorego; 16. Opieka nad chorymi po ciężkich urazach głowy; 17. Postępowanie w przypadkach lekkiego i umiarkowanego urazu głowy; 18. Następstwa urazów głowy; 19. Pourazowy zespół podmiotowy; 20. Urazy rdzenia kręgowego; 21. Epidemiologia; 22. Badania kliniczne; 23. Ocena neurologiczna chorego po urazie rdzenia kręgowego; 24. Postępowanie z chorym po urazie rdzenia kręgowego; Rozdział 22: Padaczka - Joanna Jędrzejczak; 1. Epidemiologia padaczki; 2. Anatomia patologiczna; 3. Przyczyny padaczki; 4. Patofizjologia padaczki; 5. Obraz napadu padaczkowego; 6. Napady padaczkowe częściowe; 7. Napady padaczkowe uogólnione; 8. Rozpoznanie padaczki; 9. Badania pracowniane; 10. Elektroencefalogram (EEG); 11. Techniki neuroobrazowania; 12. Leczenie padaczki; 13. Leczenie chorych z grup specjalnej troski; 14. Odstawienie leków; 15. Postępowanie w stanie padaczkowym; 16. Leczenie chirurgiczne; 17. Diagnostyka różnicowa padaczki; 18. Zapobieganie padaczce; 19. Pierwsza pomoc; Rozdział 23: Bóle i neuralgie w zakresie głowy i twarzy - Wojciech Kozubski, Izabela Domitrz; 1. Ogólna symptomatologia i podstawy diagnostyki bólów głowy; 2. Migrena; 3. Epidemiologia migreny; 4. Obraz kliniczny migreny; 5. Patogeneza migreny; 6. Powikłania migreny; 7. Przebieg migreny; 8. Postępowanie z chorym na migrenę; 9. Ból głowy o typie napięciowym; 10. Klasterowy ból głowy i przewlekła napadowa hemikrania; 11. Klasterowy ból głowy; 12. Przewlekła napadowa hemikrania; 13. Szyjnopochodny ból głowy; 14. Objawowe bóle głowy; 15. Bóle głowy w przebiegu chorób naczyniowych ośrodkowego układu nerwowego; 16. Ból głowy w przemijających napadach niedokrwiennych mózgu; 17. Ból głowy w dokonanym udarze niedokrwiennym; 18. Ból głowy w krwotocznym udarze mózgu; 19. Ból głowy w krwotoku podpajęczynówkowym; 20. Bóle głowy w malformacjach naczyniowych; 21. Zapalenie olbrzymiokomórkowe tętnic; 22. Bóle głowy w zaburzeniach ciśnienia tętniczego; 23. Bóle głowy w przypadkach guzów śródczaszkowych i zmian ciśnienia śródczaszkowego; 24. Bóle głowy w przypadkach guzów śródczaszkowych; 25. Łagodne nadciśnienie śródczaszkowe; 26. Popunkcyjny ból głowy; 27. Bóle głowy w przebiegu chorób kości czaszki, oczu, uszu, zatok przynosowych i stawu skroniowo-żuchwowego; 28. Choroba Pageta; 29. Bóle głowy w chorobach oczu; 30. Jaskra; 31. Wady refrakcji; 32. Bóle głowy w chorobach uszu i zatok przynosowych; 33. Choroby uszu; 34. Ostre zapalenie zatok obocznych nosa; 35. Zespół stawu skroniowo-żuchwowego; 36. Bóle głowy w przebiegu infekcji ośrodkowego układu nerwowego; 37. Pourazowe bóle głowy; 38. Ostre pourazowe bóle głowy; 39. Przewlekłe pourazowe bóle głowy; 40. Nerwobóle w obrębie głowy i twarzy; 41. Nerwoból nerwu trójdzielnego; 42. Nerwoból nerwu językowo-gardłowego; 43. Nerwoból nerwu potylicznego; 44. Nerwoból po przebytym zakażeniu wirusem półpaśca; Rozdział 24: Zawroty głowy - Wojciech Kozubski, Alicja Kalinowska-Łyszczarz; 1. Pojęcie i klasyfikacja zawrotów głowy; 2. Badanie układu przedsionkowego; 3. Choroby obwodowej części układu przedsionkowego; 4. Położeniowy zawrót głowy; 5. Zapalenie neuronu przedsionkowego; 6. Choroba Meniere'a; 7. Choroby ośrodkowej części układu przedsionkowego; 8. Niewydolność krążenia w zakresie unaczynienia tętnic kręgowych i tętnicy podstawnej; 9. Migrena; 10. Padaczka; 11. Guzy mózgu; 12. Stwardnienie rozsiane; 13. Prezbiastazja; 14. Zawroty głowy tzw. czynnościowe; Rozdział 25: Zespoły objawowe układu nerwowego powstające w przypadkach uwięźnięcia - Dariusz J. Jaskólski; 1. Wiadomości ogólne; 2. Zespoły tunelowe kończyny górnej; 3. Zespół cieśni nadgarstka; 4. Zespół mięśnia nawrotnego obłego; 5. Zespół nerwu międzykostnego przedniego; 6. Zespół cieśni nerwu łokciowego w okolicy łokcia; 7. Zespół cieśni nerwu łokciowego w okolicy nadgarstka (zespół kanału Guyona); 8. Zespoły cieśni nerwu promieniowego; 9. Zespół nerwu międzykostnego tylnego; 10. Neuropatia z uwięźnięcia gałęzi powierzchownej nerwu promieniowego; 11. Zespół górnego otworu klatki piersiowej; 12. Zespół cieśni nerwu nadłopatkowego; 13. Zespoły tunelowe kończyny dolnej; 14. Meralgia paraesthetica; 15. Zespół tunelowy stępu; 16. Nerwoból Mortona; 17. Zespół mięśnia gruszkowatego; 18. Zespoły cieśni nerwu strzałkowego wspólnego i jego gałęzi; 19. Zespoły korzeniowe; 20. Odcinek lędźwiowo-krzyżowy kręgosłupa; 21. Odcinek szyjny kręgosłupa; 22. Odcinek piersiowy kręgosłupa; Część 3. Addendum; Rozdział 26: Wybrane objawy neurologiczne w chorobach narządów wewnętrznych - Maria Łukasik; 1. Napady padaczkowe; 2. Zaburzenia metaboliczne; 3. Choroby autoimmunologiczne; 4. Endokrynopatie; 5. Choroby serca; 6. Intoksykacja; 7. Objawy pozapiramidowe; 8. Zespół parkinsonowski; 9. Ruchy mimowolne – drżenie; 10. Zaburzenia metaboliczne; 11. Choroby autoimmunologiczne; 12. Drżenie polekowe; 13. Intoksykacja; 14. Ruchy mimowolne - dyskinezy (pląsawica, dystonia, atetoza, balizm); 15. Zaburzenia metaboliczne; 16. Choroby autoimmunologiczne; 17. Choroby infekcyjne; 18. Mioklonie; 19. Zaburzenia metaboliczne; 20. Mioklonie polekowe; 21. Ataksja; 22. Zespół otępienny; Rozdział 27: Objawy psychopatologiczne i zaburzenia psychiczne w chorobach układu nerwowego - Tomasz Sobów; 1. Zaburzenia psychiczne a zaburzenia neurologiczne; 2. Trudności rozpoznawania zaburzeń psychicznych w praktyce neurologicznej. Zaburzenia „czynnościowe"; 3. Zaburzenia psychiczne a ryzyko samobójstwa; 4. Zaburzenia świadomości (majaczenie); 5. Zaburzenia afektywne w przebiegu chorób neurologicznych; 6. Depresja „poudarowa"; 7. Depresja w przebiegu choroby Parkinsona; 8. Depresja „pourazowa"; 9. Depresja w przebiegu padaczki; 10. Depresja i inne zaburzenia afektywne u chorych ze stwardnieniem rozsianym; 11. Zaburzenia depresyjne w innych chorobach neurologicznych; 12. Zaburzenia lękowe w przebiegu chorób neurologicznych; 13. Zaburzenia lękowe w chorobie Parkinsona; 14. Zaburzenia lękowe jako następstwo udaru mózgu; 15. Zaburzenia lękowe jako następstwo urazowego uszkodzenia mózgu; 16. Zaburzenia lękowe w padaczce; 17. Zaburzenia lękowe u chorych z guzami mózgu; 18. Zaburzenia lękowe w chorobach demielinizacyjnych; 19. Zaburzenia lękowe w innych chorobach układu nerwowego; 20. Zaburzenia psychotyczne w przebiegu chorób neurologicznych; 21. Zaburzenia psychotyczne w chorobie Parkinsona; 22. Zaburzenia psychotyczne w chorobie Huntingtona; 23. Zaburzenia psychotyczne w padaczce; Rozdział 28: Neurologiczne objawy niepożądanego działania leków - Katarzyna Kotulska, Sergiusz Jóźwiak; 1. Złośliwy zespół poneuroleptyczny; 2. Zespół serotoninowy; 3. Bóle głowy; 4. Bezsenność; 5. Zaburzenia świadomości; 6. Zaburzenia ruchowe; 7. Zespoły otępienne; 8. Miopatie; 9. Neuropatia nerwu wzrokowego; 10. Polineuropatie; 11. Zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej; 12. Krwotok mózgowy; 13. Drgawki; 14. Mielinoliza środkowa mostu; 15. Działania niepożądane leków przeciwpadaczkowych; 16. Działania niepożądane leków stosowanych w chorobie Parkinsona; 17. Działania niepożądane leków stosowanych w chorobie Alzheimera; Rozdział 29: Encefalopatie - Maria Łukasik; 1. Encefalopatia wrotna; 2. Encefalopatia w przebiegu piorunującej niewydolności wątroby; 3. Encefalopatia mocznicowa; 4. Podializacyjne zaburzenia neurologiczne; 5. Encefalopatia Wernickiego; 6. Encefalopatia glinowa; 7. Zaburzenia równowagi osmotycznej; 8. Krwiak podtwardówkowy; 9. Encefalopatia nadciśnieniowa; 10. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna; 11. Encefalopatia hipoglikemiczna; 12. Encefalopatia Hashimoto. [JK]