Neurologia:

podręcznik dla studentów medycyny

Redakcja:
Wojciech Kozubski
Paweł P. Liberski
Autor:
Maria Wanda Barcikowska-Kotowicz
Wydawcy:
Wydawnictwo Naukowe PWN (2023)
Wydawnictwo Lekarskie PZWL (2014-2023)
ISBN:
978-83-01-23204-7, 978-83-01-23205-4
978-83-200-4535-2, 978-83-200-4620-5
Autotagi:
druk
książki
podręczniki
publikacje dydaktyczne
skrypty
szkoły wyższe

Część 2. Neurologia kliniczna; Rozdział 7: Zaburzenia rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego i choroby uwarunkowane nieprawidłowościami budowy i liczby chromosomów - Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska; 1. Zaburzenia rozwojowe ośrodkowego układu nerwowego; 2. Rozszczepy kręgosłupa; 3. Rozdwojenie rdzenia; 4. Wrodzona zatoka skórna kręgosłupa; 5. Rozszczepy czaszkowo-mózgowe; 6. Zespół Arnolda-Chiariego; 7. Zespół Dandy'ego-Walkera; 8. Zaburzenia rozwoju układu spoidłowego; 9. Torbiel przegrody przezroczystej; 10. Zaburzenia migracji; 11. Choroby uwarunkowane nieprawidłowościami budowy i liczby chromosomów; 12.Zespół Downa; 13. Zespół Edwardsa; 14. Zespół Pataua; 15. Trisomia 8 pary; 16. Zespół Lejeune'a (zespół miauczenia kota/kociego, krzyku); 17. Zespół Wolfa-Hirschhorna; 18. Zespoły Pradera-Willego i Angelman; 19. Zespół łamliwego chromosomu X typu A (FRAXA); 20. Zespół Klinefeltera; 21. Zespół Turnera; Rozdział 8: Fakomatozy - Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska; 1. Nerwiakowłókniakowatość; 2. Nerwiakowłókniakowatość typu 1 (NF-1; choroba Recklinghausena); 3. Nerwiakowłókniakowatość typu 2 (NF-2); 4. Stwardnienie guzowate (choroba Bourneville'a; choroba Bourneville'a-Pringle'a); 5. Zespół Sturge'a-Webera (naczyniakowatość twarzowo-mózgowa); 6. Choroba Hippla-Lindaua (naczyniakowatość siatkówkowo-móżdżkowa); Rozdział 9: Zaburzenia metaboliczne i inne genetycznie uwarunkowane choroby układu nerwowego -Anna Członkowska, Tomasz Litwin, Tomasz Sobów, Anna Tylki-Szymańska; 1. Choroby lizosomalne - Anna Tylki-Szymańska; 2. Mukopolisacharydozy; 3. Sfingolipidozy; 4. Mukolipidozy; 5. Zaburzenia metabolizmu miedzi -Anna Członkowska, Tomasz Litwi; 6. Choroba Wilsona; 7. Choroba Menkesa; 8. Ataksje rdzeniowo-móżdżkowe i inne choroby wywołane zmianą liczby powtarzalnych sekwencji DNA -Tomasz Sobów; 9. Autosomalnie dominujące ataksje rdzeniowo-móżdżkowe; 10. Obraz kliniczny i postępowanie w najczęstszych SCA; 11. Inne niż SCA choroby związane z ekspansją CAG; 12. DRPLA; 13. Inne choroby związane z ekspansjami trypletów nukleotydowych innych niż CAG; 14. Ataksje rdzeniowo-móżdżkowe dziedziczone autosomalnie recesywnie; 15. Ataksja Friedreicha; Rozdział 10: Zespoły otępienne - Tomasz Sobów, Maria Barcikowska, Paweł P. Liberski; 1. Definicja otępienia; 2. Epidemiologia otępień; 3. Przyczyny zaburzeń funkcji poznawczych i otępienia; 4. Rozpoznawanie otępienia; 5. Informacje uzyskane z wywiadu; 6. Badanie kliniczne pacjenta z podejrzeniem otępienia; 7. Przesiewowe testy stosowane do oceny funkcji poznawczych; 8. Formalna ocena nasilenia i postępu otępienia; 9. Badanie neuropsychologiczne w diagnostyce otępień; 10. Badania neuroobrazowe w diagnostyce otępień; 11. Badania laboratoryjne i inne dodatkowe badania w diagnostyce otępień; 12. Różnicowanie otępień; 13. Badania nad biomarkerami biochemicznymi; 14. Choroba Alzheimera; 15. Patogeneza choroby Alzheimera; 16. Genetyka choroby Alzheimera; 16. Gen β-APP; 17. Preseniliny (geny: PSEN1 i PSEN2; białka ps1 i ps2); 18. Apolipoproteina E; 19. Obraz neuropatologiczny choroby Alzheimera; 20. Obraz kliniczny choroby Alzheimera; 21. Zaburzenia funkcji poznawczych – otępienie; 22. Kryteria rozpoznawcze choroby Alzheimera; 23. Propozycje nowych kryteriów diagnostycznych choroby Alzheimera; 24. Różnicowanie choroby Alzheimera; 25. Leczenie otępienia w chorobie Alzheimera; 26. Farmakoterapia zaburzeń funkcji poznawczych; 27. Postępowanie w przypadkach zaburzeń zachowania i objawów psychiatrycznych towarzyszących chorobie Alzheimera; 28. Otępienia naczyniopochodne; 29. Etiopatogeneza i postacie kliniczno-patologiczne otępień naczyalopochodnych; 30. Obraz kliniczny i diagnostyka otępień naczyniopochodnych; 31. Otępienie wielozawałowe; 32. Otępienie podkorowe w przebiegu choroby małych naczyń; 33. Kliniczna diagnostyka otępień naczyniopochodnych; 34. Postępowanie w przypadku otępień naczyniopochodnych; 35. Leczenie objawowe otępień naczyniopochodnych; 36. Otępienie z ciałami Lewy'ego i otępienie w chorobie Parkinsona; 37. Obraz kliniczny i diagnostyka różnicowa otępienia z ciałami Lewy'ego; 38. Zmiany neuropatologiczne w otępieniu z ciałami Lewy'ego i elementy patogenezy; 39. Otępienie z ciałami Lewy'ego a otępienie w chorobie Parkinsona; 40. Leczenie objawowe otępienia z ciałami Lewy'ego i otępienia w chorobie Parkinsona; 41. Otępienia czołowo-skroniowe; 42. Obraz neuropatologiczny otępień czołowo-skroniowych i elementy, patogenezy; 43. Genetyczne postaci otępień czołowo-skroniowych; 44. Obraz kliniczny otępień czołowo-skroniowych; 45. Kliniczna diagnostyka otępienia czołowo-skroniowego; 46. Leczenie otępienia czołowo-skroniowego; Rozdział 11: Choroby układu pozapiramidowego -Jarosław Sławek; 1. Wprowadzenie; 2. Charakterystyka podstawowych zaburzeń ruchowych; 3. Drżenie; 4. Dystonia; 5. Pląsawica, atetoza i balizm; 6. Mioklonie; 7. Tiki; 8. Akatyzja; 9. Tzw. psychogenne ruchy mimowolne; 10. Choroba Parkinsona; 11. Epidemiologia; 12. Obraz kliniczny; 13. Różnicowanie; 14. Przebieg choroby; 15. Czynniki ryzyka; 16. Leczenie; 17. Rokowanie; 18. Postępujące porażenie ponadjądrowe; 19. Zanik wieloukładowy; 20. Choroba Huntingtona; 21. Drżenie samoistne; 22. Zespół niespokojnych nóg; 23. Dystonie; 24. Epidemiologia; 25. Obraz kliniczny i podział; 26. Najczęstsze dystonie ogniskowe; 27. Dystonia szyjna (kręcz karku); 28. Kurcz powiek (blefarospazm); 29. Wybrane dystonie o podłożu genetycznym; 30. Dystonia typu 1 (DYT1); 31. Dystonia typu 5 (DYT5); 32. Zespół Gillesa de la Tourette'a; Rozdział 12: Choroby neuronu ruchowego i choroby rdzenia kręgowego - Irena Hausmanowa-Petrusewicz, Joanna Iłżecka, Alicja Kalinowska-Łyszczarz,Wojciech Kozubski, Paweł P. Liberski; 1. Stwardnienie boczne zanikowe - Joanna Iłżecka; 2. Dziedziczna paraplegia spastyczna – Paweł P. Liberski,Wojciech Kozubski; .3. Jamistość rdzenia kręgowego i jamistość opuszki - Alicja Kalinowska-Łyszczarz; 4. Zanik rdzeniowy mięśni - Irena Hausmanowa-Petrusewicz; Rozdział 13: Choroby nerwowo-mięśniowe - Irena Hausmanowa-Petrusewicz; 1. Dystrofinopatie; 2. Dystrofia mięśniowa Duchenne'a; 3. Dystrofia mięśniowa Beckera; 4. Dystrofia twarzowo-łopatkowo-ramieniowa; 5. Dystrofia obręczowo-kończynowa; 6. Dystrofia wrodzona; 7. Miopatie wrodzone; 8. Dystrofia miotoniczna (choroba Steinerta); 9. Choroba Rickera; 10. Kanałopatie; 11. Laminopatie; 12. Laminopatie związane z patologią laminy A/C; 13. Emerynopatia - pierwsza opisana nukleopatia; 14. Dystrofia Emery'ego-Dreifussa – laminopatia; 15. Inne laminopatie z zajęciem mięśni; 16. Laminopatie wieloukładowe; 17. Laminopatie obwodowe neurogenne; 18. Laminopatie związane z patologią laminy B; Rozdział 14: Miastenia i zespoły miasteniczne - Anna Kostera-Pruszczyk; 1. Miastenia; 2. Epidemiologia; 3. Patogeneza; 4. Obraz kliniczny; 5. Diagnostyka; 6. Leki stosowane w leczeniu miastenii; 7. Leczenie przełomu miastenicznego; 8. Rokowanie; 9. Zespoły miasteniczne; 10. Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona; 11. Leczenie; Rozdział 15: Zatrucia i zespoły niedoborowe układu nerwowego - Wojciech Kozubski, Halina Sińczuk-Walczak; 1. Zatrucia przemysłowe - Halina Sińczuk-Walczak; 2. Zespół rzekomonerwicowy; 3. Zespół encefalopatyczny (encefalopatia); 4. Zespół psychoorganiczny; 5. Zespół neuropatyczny; 6. Ważniejsze zatrucia zawodowe układu nerwowego; 7. Związki chemiczne stosowane do produkcji tworzyw sztucznych; 8. Objawy neurologiczne w zespole zależności alkoholowej - Wojciech Kozubski; 9. Wpływ alkoholu na ośrodkowy układ nerwowy; 10. Alkoholowy zespół abstynencyjny; 11. „Pierwotne otępienie alkoholowe"; 12. Encefalopatie alkoholowe; 13. Zespół Wernickego-Korsakowa; 14. Choroba Marchiafavy-Bignamiego; 15. Amblyopia tytoniowo-alkoholowa; 16. Alkoholowy zanik móżdżku; 17. Polineuropatia alkoholowa; 18. Mielinoliza środkowa mostu; 19. Wpływ farmakologicznych środków uzależniających na układ nerwowy - Wojciech Kozubski; 20. Wpływ przeciwbólowych i narkotycznych leków opioidowych na układ nerwowy; 21. Ostre zatrucie lekami opioidowymi; 22. Uzależnienie od leków opioidowych i opioidowy zespół abstynencyjny; 23. Wpływ leków psychostymulujących na układ nerwowy; 24. Ostre zatrucie lekami sympatykomimetycznymi; 25. Uzależnienie od środków psychostymulujących i zespół abstynencyjny; 26. Inne substancje uzależniające; 27. Pośredni wpływ substancji uzależniających na układ nerwowy; 28. Zespoły niedoborowe układu nerwowego -Wojciech Kozubski; 29. Niedobór witaminy B1; 30. Choroba beri-beri; 31. Zespół Wernickego-Korsakowa; 32. Niedobór witaminy B12 i kwasu foliowego; 33. Niedobór witaminy B12; 34. Niedobór kwasu foliowego; 35. Niedobór kwasu nikotynowego (pelagra); 36. Niedobór witaminy B6; 37. Niedobór witaminy E; Rozdział 16: Choroby infekcyjne układu nerwowego - Jacek Juszczyk, Paweł P Liberski, Alicja Kurnatowska; 1. Wprowadzenie - Jacek Juszczyk; 2. Bakteryjne zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych - Jacek Juszczyk; 3. Ropień mózgu; 4. Gruźlica; 5. Trąd; 6. Kiła; 7. Borelioza z Lyme; 8. Zatrucia jadami bakteryjnymi; 9. Tężec; 10. Zatrucie jadem kiełbasianym; 11. Błonica; 12. Zakażenia riketsjowe; 13. Wirusowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu - Jacek Juszczyk; 14. Enterowirusowe zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych; 15. Ostre zapalenie rogów przednich rdzenia kręgowego; 16. Zapalenia mózgu wywoływane przez arbowirusy; 17. Zakażenia wirusem różyczki; 18. Postępujące różyczkowe zapalenie mózgu; 19. Zakażenia paramyksowirusami; 20. Zakażenia wirusami herpes; 21. Zakażenia HSV-1; 22. Zakażenia wirusem ospy wietrznej-półpaśca; 23. Wścieklizna; 24. Zakażenia arenawirusami; 25. Zakażenia adenowirusami; 26. Zakażenia retrowirusami; 27. Zakażenie HIV i AIDS; 28. Zakażenia innymi retrowirusami; 29. Inne choroby wirusowe i o prawdopodobnej etiologii wirusowej; 30. Choroby wywołane przez grzyby - Paweł P. Liberski, Alicja Kurnatowska; 31. Wprowadzenie; 32. Aspergiloza - grzybica kropidlakowa; 33. Aspergiloza uogólniona; 34. Kryptokokoza; 35. Leczenie zakażeń grzybicznych o.u.n; 36. Choroby pasożytnicze - Paweł P. Liberski, Alicja Kurnatowska; 37. Choroby wywołane przez pierwotniaki; 38. Pierwotne amebowe zapalenie mózgu i opon/ziarniniakowe amebowe zapalenie mózgu; 39. Malaria mózgowa; 40. Toksoplazmoza; 41. Choroby wywołane przez robaki (helminty); 42. Płazińce; 43. Choroba Creutzfeldta-Jakoba i inne choroby wywołane przez priony – Paweł P. Liberski; 44. Teoria prionu; 45. Badanie neuropatologiczne; 46. Obraz kliniczny; 47. Kuru; 48. Choroba Creutzfeldta-Jakoba; 49. Kryteria kliniczne rozpoznawania postaci jatrogennej choroby Creutzfeldta-Jakoba; 50. Kryteria kliniczne rozpoznawania postaci rodzinnej chorób wywoływanych przez priony (fCJD, GSS, FFI); 51. Prionopatia ze zmienną wrażliwością na proteazę; 52. Choroba Gerstmanna-Strausslera-Scheinkera; 53. Śmiertelna rodzinna bezsenność i śmiertelna sporadyczna bezsenność; Rozdział 17: Choroby naczyniowe układu nerwowego -Tomasz Dziedzic, Wojciech Kozubski, Joanna Pera, Agnieszka Słowik, Marcin Wnuk; 1. Niedokrwienny udar mózgu - Agnieszka Słowik, Marcin Wnuk, Tomasz Dziedzic, Joanna Pera; 2. Definicja niedokrwiennego udaru mózgu. 3. Uwagi wstępne; 4. Epidemiologia niedokrwiennego udaru mózgu; 5. Patofizjologia niedokrwiennego udaru mózgu; 6. Etiologia i klasyfikacja niedokrwiennego udaru mózgu; 7. Choroba dużych naczyń; 8. Udar sercowo-zatorowy; 9. Choroba małych naczyń i udar zatokowy - Wojciech Kozubski; 10. Udar o rzadkiej etiologii; 11. Udar o nieustalonej etiologii; 12. Czynniki ryzyka niedokrwiennego udaru mózgu; 13. Symptomatologia niedokrwiennego udaru mózgu; 14. Zespoły kliniczne związane z niedrożnością tętnic domózgowych i mózgu; 15. Tętnica szyjna wewnętrzna; 16. Tętnica przednia mózgu; 17. Tętnica naczyniówkowa przednia; 18. Tętnica środkowa mózgu; 19. Tętnica tylna mózgu; 20. Tętnica podstawna; 21. Zespoły tętnic móżdżkowych; 22. Zespoły uszkodzenia pnia mózgu; 23. Kliniczne zespoły udarowe; 24. Ocena kliniczna pacjenta z niedokrwiennym udarem mózgu; 25. Badania pracowniane wykonywane w przypadku niedokrwiennego udaru mózgu - Joanna Pera, Agnieszka Słowik, Tomasz Dziedzic, Marcin Wnuk; 26. Badania neuroobrazowe; 27. Tomografia komputerowa; 28. Tomografia rezonansu magnetycznego; 29. Badania biochemiczne i hematologiczne; 30. Badania naczyniowe; 31. Badanie ultrasonograficzne; 32. Badania angiograficzne; 33. Badania serca; 34. Elektrokardiografia; 35. Echokardiografia; 36. Inne badania; 37. Rokowanie w przypadku niedokrwiennego udaru mózgu; 38. Powikłania i następstwa niedokrwiennego udaru mózgu; 39. Diagnostyka różnicowa niedokrwiennego udaru mózgu; 40. Postępowanie w ostrym okresie niedokrwiennego udaru mózgu - Tomasz Dziedzic, Agnieszka Słowik, Joanna Pera, Marcin Wnuk; 41. Postępowanie profilaktyczne w zespołach niedokrwiennych; 42. Profilaktyka pierwotna niedokrwiennego udaru mózgu; 43. Profilaktyka wtórna niedokrwiennego udaru mózgu; 44. Przemijające napady niedokrwienne mózgu - Joanna Pera, Agnieszka Słowik, Tomasz Dziedzic, Marcin Wnuk; 45. Krwotoczny udar mózgu - Tomasz Dziedzic, Agnieszka Słowik, Joanna Pera, Marcin Wnuk; 46. Tętniaki ośrodkowego układu nerwowego i krwotok podpajęczynówkowy - Joanna Pera, Agnieszka Słowik, Tomasz Dziedzic, Marcin Wnuk; 47. Zakrzep żylny wewnątrzczaszkowy - tomasz dziedzic, agnieszka słowik, joanna pera, marcin wnuk; Rozdział 18: Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego i neurologiczne zespoły paranowotworowe - Dariusz J. Jaskólski, Paweł P Liberski, Sławomir Michalak; 1. Epidemiologia; 2. Obraz kliniczny; 3. Nowotwory płata czołowego; 4. Nowotwory płata skroniowego; 5. Nowotwory płata ciemieniowego; 6. Nowotwory płata potylicznego; 7. Nowotwory pnia mózgu; 8. Nowotwory móżdżku; 9. Guzy wewnątrzczaszkowe; 10. Nowotwory szeregu astrocytarnego; 11. Gwiaździak włókienkowy (astrocytoma fibrillare; WHO II°); 13. Gwiaździak anaplastyczny (WHO II°); 14. Glejak wielopostaciowy; 15. Gwiaździak włosowatokomórkowy (astrocytoma pilocyticum; WHO I°); 16. Żółtakogwiaździak pleomorficzny (pleomorphic xanthoastrocytoma - PXA; WHO II°); 17. Nowotwory gleju skąpowypustkowego; 18. Skąpodrzewiak (oligodendroglioma; WHO II° i skąpodrzewiak anaplastyczny (WHO III°); 19. Nowotwory gleju wyściółkowego; 20. Wyściółczak (ependymoma; WHO II°); 21. Nowotwory pochodzenia zarodkowego; 22. Rdzeniak i prymitywny nowotwór neuroektodermalny (PNET); 23. Guzy neuronalne i neuronalno-glejowe; 24. Zwojak (gangliocytoma; WHO I°), zwojakoglejak (ganglioglioma; WHO II°) i zwojakoglejak anaplastyczny (ganglioglioma anaplasticum; WHO III°); 25. Desmoplastyczny zwojakoglejak wieku dziecięcego (desmoplastic infantile ganglioglioma - DIG; WHO I°); 26. Nerwiak komórkowy ośrodkowy (central neurocytoma; WHO II°); 27. Dysembrioplastyczny nowotwór neuroepitelialny (dysembrioplastic neuroepithelial tumour - DNT; WHO I°); 28. Nowotwory splotu naczyniówkowego; 29. Brodawczak splotu naczyniówkowego (choroid plexus papilloma; WHO II°); 30. Nowotwory okolicy szyszynki; 31. Nowotwory przerzutowe; 32. Oponiak; 33. Nerwiak osłonowy nerwu przedsionkowego; 34. Guzy okolicy siodła tureckiego; 35. Gruczolak przysadki mózgowej; 36. Nowotwory kanału kręgowego; 37. Neurologiczne zespoły paranowotworowe - Sławomir Michalak; 38. Metody diagnostyczne; 39. Kryteria rozpoznania; 40. Neurologiczne zespoły paranowotworowe w obrębie ośrodkowego układu nerwowego; Rozdział 19: Stwardnienie rozsiane i inne zespoły demielinizacyjne -Anna Członkowska, Jacek Losy; 1. Stwardnienie rozsiane; 2. Epidemiologia stwardnienia rozsianego; 3. Genetyka stwardnienia rozsianego; 4. Immunopatogeneza stwardnienia rozsianego; 5. Przebieg i postaci kliniczne stwardnienia rozsianego; 6. Obraz kliniczny stwardnienia rozsianego; 7. Ocena stanu funkcjonalnego; 8. Rozpoznanie stwardnienia rozsianego; 9. Badanie płynu mózgowo-rdzeniowego; 10. Badania obrazowe; 11. Badania elektrofizjologiczne; 12. Diagnostyka różnicowa stwardnienia rozsianego; 13. Rokowanie w przypadku stwardnienia rozsianego; 14. Postępowanie terapeutyczne w przypadku stwardnienia rozsianego; 15. Łagodzenie następstw rzutu; 16. Leczenie mające na celu zahamowanie postępu choroby; 17. Leczenie objawowe; 18. Spastyczność; 19. Osłabienie siły mięśniowej; 20. Ataksja i zaburzenia koordynacji; 21. Ból; 22. Zaburzenia czynności pęcherza moczowego; 23. Zaparcia lub nietrzymanie stolca; 24. Zaburzenia seksualne; 25. Zaburzenia psychiatryczne; 26. Zespół zmęczenia; 27. Leczenie usprawniające i terapia zajęciowa; 28. Choroba Devica; 29. Poinfekcyjne i poszczepienne zapalenie mózgu i rdzenia; 30. Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia; Rozdział 20: Choroby i zespoły objawowe obwodowego układu nerwowego - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 1. Neuropatia i jej rozpoznanie - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 2. Rozpoznanie neuropatii; 3. Ostre zapalne polineuropatie - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 4. Zespół Guillaina-Barrégo; 5. Zespół Millera-Fishera; 6. Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 7. Wieloogniskowa neuropatia ruchowa z blokiem przewodzenia - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 8. Neuropatia w monoklonalnych gammapatiach - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 9. Neuropatie w przebiegu zapaleń naczyń - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 10. Neuropatie paranowotworowe; 11. Neuropatie towarzyszące chorobom zakaźnym; 12. Neuropatie w przebiegu chorób narządowych - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 13. Neuropatia cukrzycowa - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 14. Neuropatie niedoborowe i toksyczne - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 15. Neuropatie polekowe; 16. Genetycznie uwarunkowane neuropatie - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 17. Choroba Charcota-Mariego-Tootha; 18. Dziedziczna neuropatia z nadwrażliwością na ucisk; 19. Dziedziczne bolesne nawrotowe porażenie splotu barkowego; 20. Dziedziczne neuropatie czuciowe i autonomiczne; 21. Polineuropatia w przebiegu wybranych genetycznie uwarunkowanych chorób metabolicznych - Hanna Drac, Wojciech Kozubski; 22. Ostra przerywana porfiria; 23. Rodzinna neuropatia amyloidowa; 24. Polineuropatie w chorobach lizosomalnych; 25. Polineuropatie w chorobach peroksysomalnych; 26. Uszkodzenia nerwów czaszkowych - Wojciech Kozubski; 27. Nerw węchowy (nerw I); 28. Nerw wzrokowy (nerw II); 29. Zapalenie nerwu wzrokowego; 30. Toksyczne uszkodzenie nerwu wzrokowego; 31. Uciskowe uszkodzenie nerwu wzrokowego; 32. Niedokrwienne uszkodzenie nerwu wzrokowego; 33. Uszkodzenie pasma wzrokowego, promienistości wzrokowej i ośrodków korowych; 34. Zanik nerwu wzrokowego; 35. Nerwy zaopatrujące gałkę oczną - okoruchowy (nerw III), bloczkowy (nerw IV) i odwodzący (nerw VI); 36. Uszkodzenia nerwów gałkoruchowych z porażeniem mięśni zewnętrznych oka; 37. Porażenia mięśni wewnętrznych oka; 37. Nerw trójdzielny (nerw V); 38. Uszkodzenie jądra nerwu trójdzielnego; 39. Przedzwojowe i pozazwojowe uszkodzenie nerwu. Patologia zwoju Gassera; 40. Neuropatia nerwu trójdzielnego; 41. Nerwoból nerwu trójdzielnego i inne nerwobóle w zakresie twarzy związane z nerwem trójdzielnym; 42. Nerw twarzowy (nerw VII); 43. Porażenie nerwu twarzowego; 44. Samoistne porażenie nerwu twarzowego; 45. Dyskinezy twarzy; 46. Nerw przedsionkowo-ślimakowy (nerw VIII); 47. Uszkodzenie ośrodkowe drogi słuchowej i układu przedsionkowego; 48. Uszkodzenie pnia nerwu przedsionkowo-ślimakowego; 49. Nerw językowo-gardłowy (nerw IX) i nerw błędny (nerw X); 50. Nerw dodatkowy (nerw XI); 51. Nerw podjęzykowy (nerw xii); Rozdział 21: Urazy głowy i rdzenia kręgowego - Dariusz J. Jaskólski; 1. Urazy głowy; 2. Epidemiologia; 3. Patologia i patofizjologia urazów głowy; 4. Zmiany wywołane urazem kontaktowym; 5. Złamania; 6. Krwiak nadtwardówkowy; 7. Urazy bezwładnościowe; 8. Krwiak podtwardówkowy; 9. Krwiak śródmózgowy; 10. Stłuczenie mózgu i rozerwanie mózgu; 11. Wtórne pourazowe uszkodzenie mózgu; 12. Przemieszczenia wewnątrzczaszkowe i wklinowania; 13. Napady padaczkowe po urazach głowy; 14. Postępowanie z chorym po urazie głowy; 15. Ocena stanu chorego; 16. Opieka nad chorymi po ciężkich urazach głowy; 17. Postępowanie w przypadkach lekkiego i umiarkowanego urazu głowy; 18. Następstwa urazów głowy; 19. Pourazowy zespół podmiotowy; 20. Urazy rdzenia kręgowego; 21. Epidemiologia; 22. Badania kliniczne; 23. Ocena neurologiczna chorego po urazie rdzenia kręgowego; 24. Postępowanie z chorym po urazie rdzenia kręgowego; Rozdział 22: Padaczka - Joanna Jędrzejczak; 1. Epidemiologia padaczki; 2. Anatomia patologiczna; 3. Przyczyny padaczki; 4. Patofizjologia padaczki; 5. Obraz napadu padaczkowego; 6. Napady padaczkowe częściowe; 7. Napady padaczkowe uogólnione; 8. Rozpoznanie padaczki; 9. Badania pracowniane; 10. Elektroencefalogram (EEG); 11. Techniki neuroobrazowania; 12. Leczenie padaczki; 13. Leczenie chorych z grup specjalnej troski; 14. Odstawienie leków; 15. Postępowanie w stanie padaczkowym; 16. Leczenie chirurgiczne; 17. Diagnostyka różnicowa padaczki; 18. Zapobieganie padaczce; 19. Pierwsza pomoc; Rozdział 23: Bóle i neuralgie w zakresie głowy i twarzy - Wojciech Kozubski, Izabela Domitrz; 1. Ogólna symptomatologia i podstawy diagnostyki bólów głowy; 2. Migrena; 3. Epidemiologia migreny; 4. Obraz kliniczny migreny; 5. Patogeneza migreny; 6. Powikłania migreny; 7. Przebieg migreny; 8. Postępowanie z chorym na migrenę; 9. Ból głowy o typie napięciowym; 10. Klasterowy ból głowy i przewlekła napadowa hemikrania; 11. Klasterowy ból głowy; 12. Przewlekła napadowa hemikrania; 13. Szyjnopochodny ból głowy; 14. Objawowe bóle głowy; 15. Bóle głowy w przebiegu chorób naczyniowych ośrodkowego układu nerwowego; 16. Ból głowy w przemijających napadach niedokrwiennych mózgu; 17. Ból głowy w dokonanym udarze niedokrwiennym; 18. Ból głowy w krwotocznym udarze mózgu; 19. Ból głowy w krwotoku podpajęczynówkowym; 20. Bóle głowy w malformacjach naczyniowych; 21. Zapalenie olbrzymiokomórkowe tętnic; 22. Bóle głowy w zaburzeniach ciśnienia tętniczego; 23. Bóle głowy w przypadkach guzów śródczaszkowych i zmian ciśnienia śródczaszkowego; 24. Bóle głowy w przypadkach guzów śródczaszkowych; 25. Łagodne nadciśnienie śródczaszkowe; 26. Popunkcyjny ból głowy; 27. Bóle głowy w przebiegu chorób kości czaszki, oczu, uszu, zatok przynosowych i stawu skroniowo-żuchwowego; 28. Choroba Pageta; 29. Bóle głowy w chorobach oczu; 30. Jaskra; 31. Wady refrakcji; 32. Bóle głowy w chorobach uszu i zatok przynosowych; 33. Choroby uszu; 34. Ostre zapalenie zatok obocznych nosa; 35. Zespół stawu skroniowo-żuchwowego; 36. Bóle głowy w przebiegu infekcji ośrodkowego układu nerwowego; 37. Pourazowe bóle głowy; 38. Ostre pourazowe bóle głowy; 39. Przewlekłe pourazowe bóle głowy; 40. Nerwobóle w obrębie głowy i twarzy; 41. Nerwoból nerwu trójdzielnego; 42. Nerwoból nerwu językowo-gardłowego; 43. Nerwoból nerwu potylicznego; 44. Nerwoból po przebytym zakażeniu wirusem półpaśca; Rozdział 24: Zawroty głowy - Wojciech Kozubski, Alicja Kalinowska-Łyszczarz; 1. Pojęcie i klasyfikacja zawrotów głowy; 2. Badanie układu przedsionkowego; 3. Choroby obwodowej części układu przedsionkowego; 4. Położeniowy zawrót głowy; 5. Zapalenie neuronu przedsionkowego; 6. Choroba Meniere'a; 7. Choroby ośrodkowej części układu przedsionkowego; 8. Niewydolność krążenia w zakresie unaczynienia tętnic kręgowych i tętnicy podstawnej; 9. Migrena; 10. Padaczka; 11. Guzy mózgu; 12. Stwardnienie rozsiane; 13. Prezbiastazja; 14. Zawroty głowy tzw. czynnościowe; Rozdział 25: Zespoły objawowe układu nerwowego powstające w przypadkach uwięźnięcia - Dariusz J. Jaskólski; 1. Wiadomości ogólne; 2. Zespoły tunelowe kończyny górnej; 3. Zespół cieśni nadgarstka; 4. Zespół mięśnia nawrotnego obłego; 5. Zespół nerwu międzykostnego przedniego; 6. Zespół cieśni nerwu łokciowego w okolicy łokcia; 7. Zespół cieśni nerwu łokciowego w okolicy nadgarstka (zespół kanału Guyona); 8. Zespoły cieśni nerwu promieniowego; 9. Zespół nerwu międzykostnego tylnego; 10. Neuropatia z uwięźnięcia gałęzi powierzchownej nerwu promieniowego; 11. Zespół górnego otworu klatki piersiowej; 12. Zespół cieśni nerwu nadłopatkowego; 13. Zespoły tunelowe kończyny dolnej; 14. Meralgia paraesthetica; 15. Zespół tunelowy stępu; 16. Nerwoból Mortona; 17. Zespół mięśnia gruszkowatego; 18. Zespoły cieśni nerwu strzałkowego wspólnego i jego gałęzi; 19. Zespoły korzeniowe; 20. Odcinek lędźwiowo-krzyżowy kręgosłupa; 21. Odcinek szyjny kręgosłupa; 22. Odcinek piersiowy kręgosłupa; Część 3. Addendum; Rozdział 26: Wybrane objawy neurologiczne w chorobach narządów wewnętrznych - Maria Łukasik; 1. Napady padaczkowe; 2. Zaburzenia metaboliczne; 3. Choroby autoimmunologiczne; 4. Endokrynopatie; 5. Choroby serca; 6. Intoksykacja; 7. Objawy pozapiramidowe; 8. Zespół parkinsonowski; 9. Ruchy mimowolne – drżenie; 10. Zaburzenia metaboliczne; 11. Choroby autoimmunologiczne; 12. Drżenie polekowe; 13. Intoksykacja; 14. Ruchy mimowolne - dyskinezy (pląsawica, dystonia, atetoza, balizm); 15. Zaburzenia metaboliczne; 16. Choroby autoimmunologiczne; 17. Choroby infekcyjne; 18. Mioklonie; 19. Zaburzenia metaboliczne; 20. Mioklonie polekowe; 21. Ataksja; 22. Zespół otępienny; Rozdział 27: Objawy psychopatologiczne i zaburzenia psychiczne w chorobach układu nerwowego - Tomasz Sobów; 1. Zaburzenia psychiczne a zaburzenia neurologiczne; 2. Trudności rozpoznawania zaburzeń psychicznych w praktyce neurologicznej. Zaburzenia „czynnościowe"; 3. Zaburzenia psychiczne a ryzyko samobójstwa; 4. Zaburzenia świadomości (majaczenie); 5. Zaburzenia afektywne w przebiegu chorób neurologicznych; 6. Depresja „poudarowa"; 7. Depresja w przebiegu choroby Parkinsona; 8. Depresja „pourazowa"; 9. Depresja w przebiegu padaczki; 10. Depresja i inne zaburzenia afektywne u chorych ze stwardnieniem rozsianym; 11. Zaburzenia depresyjne w innych chorobach neurologicznych; 12. Zaburzenia lękowe w przebiegu chorób neurologicznych; 13. Zaburzenia lękowe w chorobie Parkinsona; 14. Zaburzenia lękowe jako następstwo udaru mózgu; 15. Zaburzenia lękowe jako następstwo urazowego uszkodzenia mózgu; 16. Zaburzenia lękowe w padaczce; 17. Zaburzenia lękowe u chorych z guzami mózgu; 18. Zaburzenia lękowe w chorobach demielinizacyjnych; 19. Zaburzenia lękowe w innych chorobach układu nerwowego; 20. Zaburzenia psychotyczne w przebiegu chorób neurologicznych; 21. Zaburzenia psychotyczne w chorobie Parkinsona; 22. Zaburzenia psychotyczne w chorobie Huntingtona; 23. Zaburzenia psychotyczne w padaczce; Rozdział 28: Neurologiczne objawy niepożądanego działania leków - Katarzyna Kotulska, Sergiusz Jóźwiak; 1. Złośliwy zespół poneuroleptyczny; 2. Zespół serotoninowy; 3. Bóle głowy; 4. Bezsenność; 5. Zaburzenia świadomości; 6. Zaburzenia ruchowe; 7. Zespoły otępienne; 8. Miopatie; 9. Neuropatia nerwu wzrokowego; 10. Polineuropatie; 11. Zaburzenia transmisji nerwowo-mięśniowej; 12. Krwotok mózgowy; 13. Drgawki; 14. Mielinoliza środkowa mostu; 15. Działania niepożądane leków przeciwpadaczkowych; 16. Działania niepożądane leków stosowanych w chorobie Parkinsona; 17. Działania niepożądane leków stosowanych w chorobie Alzheimera; Rozdział 29: Encefalopatie - Maria Łukasik; 1. Encefalopatia wrotna; 2. Encefalopatia w przebiegu piorunującej niewydolności wątroby; 3. Encefalopatia mocznicowa; 4. Podializacyjne zaburzenia neurologiczne; 5. Encefalopatia Wernickiego; 6. Encefalopatia glinowa; 7. Zaburzenia równowagi osmotycznej; 8. Krwiak podtwardówkowy; 9. Encefalopatia nadciśnieniowa; 10. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna; 11. Encefalopatia hipoglikemiczna; 12. Encefalopatia Hashimoto. [JK]
Więcej...
Wypożycz w bibliotece
Dostęp online
Brak zasobów elektronicznych
dla wybranego dzieła.
Dodaj link
Kup
Brak ofert.
Recenzje

Brak recenzji - napisz pierwszą.

Dyskusje

Brak wątków

Przejdź do forum
Nikt jeszcze nie obserwuje nowych recenzji tego dzieła.
Okładki
Kliknij na okładkę żeby zobaczyć powiększenie lub dodać ją na regał.

Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego
Dotacje na innowacje - Inwestujemy w Waszą przyszłość
foo